Chimie PC - Lycée Descartes - Tours
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semaine 8

vendredi 17 novembre 2017, par Catherine

Semaine 20 au 24 novembre 2017

Chapitre de chimie organique PCSI (voir bilan plus bas) : (exercices)
Notions de chimie organique vues en PCSI
• Substution nucléophile et élimination
• Formation des organomagnésiens (y compris à partir des alcynes vrais)
• Addition nucléophile des organomagnésiens sur les cétones et les aldéhydes et sur CO2
• Synthèse de Williamson
• Formation des acétals
• Formation des mésylate pour obtenir un alcène par élimination
• Formation des tosylates pour obtenir un halogénoalcanes par SN
• Formation des éthers benzyliques pour protéger les alcools et déprotection
• Oxydation des alcools en cétone/aldéhyde et acides carboxyliques
• Oxydation des alcènes par OSO4
• Réduction des cétones/aldéhydes par NaBH4

Concepts :
• Rétrosynthèse
• Notion de protection (des alcools par formation d’éthers, des cétones par formation d’acétals)

Chapitre MQ2 : modèle quantique des molécules (exercices sur la méthode des fragments)

Chapitre MQ3 : Réactivité en chimie organique (cours et exercices)
1. Les réactifs en chimie organique (révisions)
2. Cinétique et thermodynamique des réactions (révisions) : La sélectivité en chimie organique : étude de 2 réactions compétitives
3. Prévisions des produits majoritaires sous contrôle cinétique
4. Application de la théorie des OF à l’étude de la réactivité : Etude des réactions ioniques ; Principe et discussion ; Exemple de la substitution nucléophile SN 2 ; exemple de l’élimination E2 ; Exemple de l’addition nucléophile sur les dérivés carbonylés

Chapitre O1 : Additions sur les composés à double liaison C=C (cours uniquement)
1. De l’alcène à l’alcool : Hydratation en milieu acide

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