Chimie PC - Lycée Descartes - Tours
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semaine 6

vendredi 20 octobre 2017, par Catherine

Chapitre de cinétique : Etude des mécanismes réactionnels (exercices)

Chapitre de chimie organique PCSI : (exercices)
Notions de chimie organique vues en PCSI
• Substution nucléophile et élimination
• Formation des organomagnésiens (y compris à partir des alcynes vrais)
• Addition nucléophile des organomagnésiens sur les cétones et les aldéhydes et sur CO2
• Synthèse de Williamson
• Formation des acétals
• Formation des mésylate pour obtenir un alcène par élimination
• Formation des tosylates pour obtenir un halogénoalcanes par SN
• Formation des éthers benzyliques pour protéger les alcools et déprotection
• Oxydation des alcools en cétone/aldéhyde et acides carboxyliques
• Oxydation des alcènes par OSO4
• Réduction des cétones/aldéhydes par NaBH4

Concepts :
• Rétrosynthèse
• Notion de protection (des alcools par formation d’éthers, des cétones par formation d’acétals)

Chapitre MQ2 : modèle quantique des molécules (cours uniquement)
1. Combinaison linéaire d’OA pour les molécules diatomiques :
1.1. Approximations
1.2. Méthode de Huckel pour les diatomiques
Résolution ; Calcul des énergies ; Forme des OM
1.3. Description des OM obtenues
Aspect énergétique ; Différents types de recouvrement
1.4. Applications à quelques exemples
Règles de remplissage ; Exemples de H2 et He2 ; exemples de O2 et F2
1.5. Exemples de dissymétrie
Molécules HF, CO
Méthode des fragments (BeH2 linéaire et H2O coudée)

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